- Препарат ГА - 40 представляет собой комплекс полипептидов, выделенных из экологически чистого растительного материала.
- Препарат GA - 40 представляет собой комплекс полипептидов,выделенныхиз экологически чистого растительного материала.
- А также подобрать аналоги и заменители, ознакомится с инструкцией в интернет-аптеке Likitoria Посмотреть/скрыть инструкцию.
- Инструкция для медицинского применения фармацевтического. ГА-40 активирует противоопухолевые системы иммунитета.
- Инструкция для медицинского применения фармацевтического ГА - 40 активирует противоопухолевые системы иммунитета.
Полипептидный комплекс ГА - 40 утвержден приказом МЗ Украины
Korg GA-40, обращайтесь к представителям фирмы Korg — компании A&T. Благодарим Вас за приобретение гитарного/басового тюнера Korg GA-40! GA-322 для замены масла в АКПП (рус).pdf, 1Mb. Инструкция на установки для обслуживания кондиционеров HM-40 (рус).pdf, 2Mb . Препарат ГА-40 представляет собой комплекс полипептидов, выделенных из экологически чистого растительного материала. А также подобрать аналоги и заменители, ознакомится с инструкцией в интернет-аптеке Likitoria. Посмотреть/скрыть инструкцию .
ГА- 4. 0 - инструкция, применение. Состав и форма выпуска.
Изготавливают лиофилизированный порошок ГА- 4. В 1 флаконе препарата содержится 1 мг комплекса полипептидов ГА- 4. Купены кольчатой. Вспомогательными компонентами лекарства являются калия дигидрофосфат, натрия хлорид.
Выпускают также, помимо препарата ГА- 4. Иммукор ГА- 4. 7, который представляет собой более модифицированную версию лекарства. Внешне ГА- 4. 0 представляет лиофилизированный белый порошок, обладающий специфическим запахом. Фармакологическое действие. По инструкции ГА- 4. По отношению к онкоклеткам лекарство характеризуется цитостатической активностью, выступает иммуномодулятором и относится к лекарствам иммунно- реабилитационного типа.
ГА- 4. 0 восстанавливает показатели В- и Т- клеточных систем иммунитета, нормализует количественные показатели крови, содержание в крови иммуноглобулинов, снижает скорость осаждения эритроцитов, стимулирует синтез цитокинов, в том числе фактора некроза опухоли (TNF- а) и Х- интерферонов. В отличие от химиотерапевтических препаратов ГА- 4. Иммукор ГА- 4. 7 не повреждают здоровые клетки организма, благодаря чему они практически безвредно воздействуют на любые ткани и органы. Применение ГА- 4. АСТ), щелочную фосфатазу, аланинаминотрансферазу (АЛТ), g- глутамилтранспептидазу (g- ГП)).
При лечении препаратом наблюдается положительная динамика показателей aльфа- фетопротеина (АФП), канцероэмбрионального антигена (КЭА), простатспецифического антигена (ПСА) и прочих специфических маркеров опухоли. Помимо этого, препарат стабилизирует содержание в крови кальция, натрия, калия и прочих минеральных веществ. Показания к применению ГА- 4. По инструкции ГА- 4. Иммукор ГА- 4. 7 применяют при лечении злокачественных новообразований. ГА- 4. 0 дает пациентам шанс на регрессию и уменьшение опухоли даже на поздних стадиях болезни, когда уже исчерпаны все традиционные методы лечения. Лекарство оказывает двойное воздействие на опухоли: прямое некротическое – на карциномы всех органов (на саркомы ГА- 4.
Применение ГА- 4. Применение ГА- 4. До хирургического вмешательства. С образованием первичной злокачественной опухоли в организме уже распространены скрытые метастазы в 7. Кроме того, первичная опухоль существенно снижает и даже отключает антиопухолевые свойства иммунной системы организма. Применение ГА- 4. После хирургического вмешательства.
У пациентов первое время после операции наблюдается снижение иммунитета, что существенно увеличивает вероятность развития новых метастаз и инфекционных процессов. Послеоперационное применение ГА- 4. До начала лучевой и химиотерапии, в процессе их проведения, после их завершения.
Применяют также ГА- 4. Иммукор ГА- 4. 7 при лечении доброкачественных образований, таких как аденома, миома, фиброма, цистозы.
Препарат назначают также при: Лечении острого мегакариобластного и миелобластного лейкозов в виде монотерапии либо в составе комбинированной терапии; Лечении некоторых аллергических заболеваний (бронхиальная астма и т. Профилактике онкологии у пациентов с генетической предрасположенностью к опухолевым заболеваниям. Способ применения ГА- 4. По инструкции ГА- 4.
Для приготовления раствора для инъекций во флакон с лиофилизатом следует добавить 5 мл воды для инъекций, встряхнуть и дождаться, пока порошок полностью растворится. Готовый раствор должен выглядеть как прозрачная бесцветная жидкость. Стандартная доза для одного укола составляет 2 мкг на кг веса пациента один раз в сутки. Для более точной дозировки следует применять инсулиновый шприц.
Продолжительность терапии составляет 2. Перерыв между курсами должен составлять не менее 3- 1. При злокачественных новообразованиях препарат можно принимать по 3- 1. В профилактических целях рекомендуется проводить 2- 3 курса лечения в год. Детям старше трех лет лекарство назначают в дозе 1 мкг на кг веса один раз в сутки. Максимальная суточная дозировка для детей не должна превышать 3.
Противопоказания к ГА- 4. Препарат противопоказано принимать при наличии повышенной чувствительности к активному веществу лекарства, а также во время беременности. Побочные явления ГА- 4. При лечении лекарством побочных эффектов выявлено не было. Наоборот, так как оно улучшает структурно- функциональные показатели всех жизненно важных органов, наблюдается не только успешное и эффективное лечение главного заболевания, но и устранение побочных эффектов, вызванных традиционными методами терапии. Некоторые пациенты отмечали развитие аллергических реакций после применения препарата ГА- 4. Условия хранения.
Лекарствов виде порошка следует хранить не дольше одного года, в виде готового раствора для инъекций – не дольше двух месяцев (в холодильнике), а при комнатной температуре – не дольше 1.
Индуктор апоптоза ГА- 4. Несмотря на существование в настоящее время четкой концепции о фоновых и предраковых процессах и раке шейки матки (РШМ), а также достаточно надежного тестового контроля (цитологический, кольпоскопический), РШМ до настоящего времени остается одной из актуальных проблем онкогинекологии.
Большинство случаев РШМ (7. В развитых странах Европы и Америки стандартизованные показатели относительно низки — менее 1. В странах Европейского союза они колеблются в диапазоне от 7 до 1.
Начиная с 1. 99. 7 года в Украине отмечается незначительный, но постоянный рост заболеваемости РШМ, тогда как в развитых странах в последние годы наблюдается обратная тенденция. В 2. 00. 5 году уровень заболеваемости составил 1. Следует отметить, что за последние 2. РШМ постоянно снижался, в 1. Настораживает не только высокий показатель заболеваемости в нашей стране, но и рост количества случаев поздно диагностированного РШМ, а также случаев заболевания молодых и даже юных пациенток. Около 2. 0 % больных со впервые выявленными случаями РШМ погибают в течение 1 года, так как опухоль выявляется поздно и рассчитывать на излечение не приходится. Региональная распространенность РШМ в Украине достаточно равномерна, несколько более высокий уровень заболеваемости регистрируется в южных областях .
Для этого достаточно правильного использования доступных и информативных методов морфологической и эндоскопической диагностики. Кроме того, своевременное выявление и лечение фоновых и предраковых процессов в шейке матки позволяют предотвратить развитие РШМ. В 7. 0- е годы в качестве канцерогенного агента рассматривали вирус простого герпеса 2- го серотипа (HSV- 2), однако 2. Этот вирус, возможно, в ассоциации с цитомегаловирусом, бактериями и простейшими может выступать в качестве кофактора канцерогенеза, инициируя развитие дисплазии и поддерживая ее в состоянии стабилизации. С помощью методов гибридизации было установлено, что 8. РШМ содержат ДНК HPV. Была выявлена грубая корреляция между частотой РШМ и выявляемостью HPV в популяции .
Причем при плоскоклеточном РШМ чаще всего (более чем в 5. HPV 1. 6- го типа, тогда как HPV 1. РШМ . Именно предраковые заболевания, при которых определяются HPV 1. РШМ . Вместе с тем в связи с более молодым возрастом больных РШМ по сравнению с теми, у кого имеет место другая локализация гинекологического рака, остро стоит вопрос об органосохраняющем лечении. Выполнение таких операций возможно только в специализированных стационарах.
Все это значительно увеличивает безрецидивную выживаемость . Проведение химиотерапии после сочетанного лучевого лечения не всегда оправдано, так как после лучевой терапии возникает фиброз ткани; облучение снижает резервы костного мезга, и невозможно использовать достаточные дозы цитостатиков; возможно возникновение перекрестной резистентности, нарушение функции почек.
В Луганском областном онкологическом диспансере сочетанная лучевая терапия проводится примерно 7. Тактика лечения определяется распространенностью опухолевого процесса, отсутствием или наличием негативных факторов прогноза заболевания.
Увеличение скорости регрессии опухоли имеет реальные клинические перспективы, так как уменьшение линейных размеров и объемов опухоли обеспечивает улучшение локального статуса и повышает показатель первичной излеченности . Для повышения эффективности лечения больных раком шейки матки мы применили антинеопластический препарат, индуктор апоптоза, полипептидный комплекс ГА- 4. Интерес к этой проблеме неуклонно растет. Отмечается, что апоптоз поражает индивидуальные клетки и практически не затрагивает их окружение, не приводит к формированию вокруг поврежденных клеток очага воспаления, как при некрозе. Комплекс полипептидов препарата ГА- 4.
ГА- 4. 0 избирательно усиливает противоопухолевый иммунитет путем увеличения количества антителообразующих клеток и достоверного повышения продукции интерферона гамма. Препарат усиливает продукцию фактора некроза опухоли альфа (TNF a ) при взаимодействии с мембранными структурами мононуклеарных клеток, а также оказывает мощное антиоксидантное действие, чем компенсирует токсические эффекты проводимой лучевой и химиотерапии . Пяти пациенткам был назначен ГА- 4. Инъекции проводились 1 раз в сутки, в 1. Четыре пациентки получали сочетанную радиотерапию без назначения ГА- 4. После завершения терапии также оценивали состояние иммунной системы.
Мы определяли 8 показателей: зрелые Т- клетки, Т- хелперы, Т- киллеры супрессоры, натуральные киллеры, В- клетки, Ig. M, Ig. A, Ig. G. У трех больных перед началом лечения была отмечена иммунодепрессия: снижение количества Т- хелперов, Т- киллеров супрессоров и натуральных киллеров. У двух пациенток — повышение Ig. A. После окончания курса ГА- 4. Ig. M и Ig. А, что может быть объяснено наличием воспалительных процессов после проведенной лучевой терапии.
В процессе лечения у больных не было отмечено возникновения анемий и лейкопений, и, несмотря на распространенный опухолевый процесс, токсические эффекты не отмечались. Данные иммунограмм представлены в табл.
Перед началом лечения у всех 9 пациенток опухоль поражала шейку матки, у 6 из них — с переходом на своды влагалища и параметрий. При этом у 2 больных были обнаружены метастазы в тазовых лимфоузлах. У 3 из них зафиксирован регресс опухоли с сокращением объема опухолевой ткани на 2.
У одной пациентки клинически и по данным УЗИ объем опухоли сократился незначительно, размеры пораженных лимфоузлов не уменьшились. При этом курс лучевой терапии 2 пациентки переносили с возникновением явлений выраженной интоксикации, которые приходилось купировать симптоматически. У 2 пациенток опухоль уменьшилась на 3. Курсы лучевой терапии пациентки перенесли удовлетворительно, проявлений интоксикации не наблюдалось. В то же время лучевая терапия без предварительного курса ГА- 4. Дополнительные результаты будут представлены в последующих публикациях.
Список литературы. Эпидемиология рака шейки матки, факторы риска, скрининг // Практ. Бохман Я. В., Лютра У. К. Роль химиотерапии на различных этапах лечения рака шейки матки // Практ. Рак шейки матки в Украине: как защитить женщин // Здоровье Украины.
Рак в Украине 2. 00. Бюллетень национального канцер- реестра Украины / Институт онкологии АМН Украины. Литвиненко А. А., Коноваленко В.
Ф. ГА- 4. 0 — новый индуктор апоптоза в Украине // Новости медицины и фармации. Инструкция по медицинскому применению препарата ГА- 4.